Frank Qalman

Natürlich werden routinemäßig Fragen zur Genetik gestellt. Wie: welche Eigenschaften kommen in Deiner Familie vor? Irgendwelche Krankheiten? Und was ist mit den berühmt-berüchtigten Aschkenasischen Heterozygoten Gen-Defekten? Was antwortet man da, als Massenspender?

Wenn man 2 oder 3 Kinder hat, ist es manchmal wie ein Hornberger Schiessen. Jedes Merkmal das bei einem oder anderen Kind auftaucht gewinnt eine ungeheure Bedeutung. Was ist aber, wenn man 60 hat? Gelegentlich hört man in der Presse Berichte von Spendern, bei denen bis zur Hälfte der Kinder was Seltenes hat - wie zB eine zyklische Neutropenie, oder Atypische Sensokognitive Phänotype. Gott sei Dank war ich bisher davon verschont. Bis auf die wichtigen "Unwichtigen Kleinigkeiten" - Die Hälfte der Kinder hat blonde Haare und blaue Augen - also bin ich offensichtlich heterozygot für diese Merkmale. Bei etwa der Hälfte - also ungefähr 30 - kann ich die Schulleistungen zum Teil verfolgen. Viele der Kinder -sowohl Mädchen wie Jungs - sind gut/sehr gut in Mathe wie auch in Lesen/Schreiben. 3 der Jungs - also ungefähr 20% von denen ich was weiß - haben eine Klasse übersprungen, einer hat einen 2ten Platz in der Landesrunde bei der Mathe-Olympiade ergattert. Drei der Mädchen interessieren sich fürs Ballet, 2 davon bekommen häufiger Auszeichnungen in den Wettbewerben. Ist es genetisch? Keine Ahnung! Aber es ist doch interessant, von Zeit zu Zeit Updates zu bekommen